OTC Medication Information: Blistex Baby Kanka

BLISTEX BABY KANKA- benzocaine gel
Blistex Inc.

Fórmula

Cada g contiene: Benzocaína 0.1 g. Excipiente cbp: 1 g.

Indicaciones para su uso

BABY KANK-A® es un anestésico tópico que alivia en forma inmediata las molestias sobre las encías lastimadas por la dentición, con agradable sabor a uva y es de fácil aplicación.

Vía de Administración

Tópica.

Modo de Empleo

Lávese las manos. Destape el tubo y corte la punta del tubo en el lugar señalado con unas tijeras previamente desinfectadas. Utilice la yema del dedo o un hisopo y aplique una pequeña cantidad de Baby Kank-a y frote suavemente sobre el área lastimada o afectada, no más de 4 veces al día o de acuerdo a las indicaciones de su médico.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C, consérvese el tubo bien tapado.

Contraindicaciones

No emplee este medicamento si existen antecedentes de alergia con este medicamento.

Advertencias

Si persisten las molestias, consulte a su médico.

No se deje al alcance de los niños.

Distribuido por: Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V., Hormona No. 2-A, Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500, Naucalpan de Juárez, México.

Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 01 800 711 6087. Reg. No. 309M2001 SSA VI 291013. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

PRINCIPAL DISPLAY PANEL — 10 g Tube Label

#T000005

baby KANKA ®
Benzocaína 0.1 g Gel

sabor uva

Alivio inmediato del dolor en la dentición

• Calma las molestias ocasionadas por el brote dental.

Contenido Neto
10 g

Lote

PRINCIPAL DISPLAY PANEL -- 10 g Tube Label
(click image for full-size original)
BLISTEX BABY KANKA
benzocaine gel
Product Information
Product Type HUMAN OTC DRUG Item Code (Source) NHRIC:10157-9409
Route of Administration BUCCAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
Benzocaine (Benzocaine) Benzocaine 10 g in 100 g
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
POLYETHYLENE GLYCOL 400
POLYETHYLENE GLYCOL 3350
GLYCERIN
SUCRALOSE
METHYLPARABEN
PROPYLPARABEN
SORBIC ACID
Packaging
# Item Code Package Description Multilevel Packaging
1 NHRIC:10157-9409-1 10 g in 1 TUBE None
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
EXPORT ONLY 10/18/2011
Labeler — Blistex Inc. (005126354)
Establishment
Name Address ID/FEI Operations
Blistex Inc. 005126354 MANUFACTURE (10157-9409)

Revised: 01/2015 Blistex Inc.

Our database comes directly from the FDA’s central repository of drug labels and package inserts under the Structured Product Labeling standard. OTCLabels.com provides the full over the counter products subset of the FDA’s repository. Medication information provided here is not intended as a substitute for direct consultation with a qualified health professional.

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